【buyup】 【buyup】 
法匹拉韋臨牀研究未能證實有效性
//zb.tu1c.cn   2020-07-10 21:09:37


  中評社香港7月10日電/日本藤田醫科大學(愛知縣)10日宣佈,全國醫療機構參與的新冠病毒傳染病候選治療藥物“Avigan”(法匹拉韋)臨牀研究中,將用藥患者與非用藥患者進行比較的結果顯示,儘管出現恢復較快的傾向,但並沒有統計學上的差異。該研究未能證實法匹拉韋的明確有效性。

  共同社消息,舉行在線記者會的研究負責人土井洋平教授説明稱,“出現病毒消失和容易退燒的傾向”。表示可能因為參與研究的患者數量少,只有89人,所以未發現統計學上的差異,並提出見解稱“根據日本的疫情,這個規模的研究已經是極限”。

  除了該臨牀研究之外,由開發法匹拉韋的富士膠片富山化學開展的臨牀試驗正在推進。

  參與臨牀研究的患者來自國內47個設施的無症狀或者輕症患者,共89人。除中途表示不參加的1人外,88人分為從參加第1天開始用藥和參加第6天開始用藥兩組,比較了第1天到第6天早晨為止病毒消失患者的比例以及退燒所需時間。

  到第6天為止病毒消失的比例為,第1天開始用藥組為66.7%,第6天開始用藥組為56.1%。退燒所需時間,分別為2.1天和3.2天。

  用藥後,84.1%的患者血液中尿酸值上升,但停藥後幾乎全員恢復到正常值。

掃描二維碼訪問中評網移動版 【buyup】 【buyup】 掃描二維碼訪問中評社微信